Anvisa aprova genéricos de canetas contra obesidade e diabetes no Brasil

Novos medicamentos são à base de liraglutida e poderão ser comercializados pelo nome do princípio ativo; registros foram concedidos à farmacêutica EMS

09/09/2026 08H30

Valter Campanato/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (8) o registro de dois medicamentos genéricos à base de liraglutida, princípio ativo utilizado em canetas para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2. As autorizações foram publicadas no Diário Oficial da União.

Os dois produtos terão concentração de 6 mg/mL e foram registrados pela farmacêutica brasileira EMS. A empresa já comercializa medicamentos com liraglutida no país, o Olire, destinado ao controle de peso, e o Lirux, indicado para controle da glicemia no diabetes tipo 2.

O que muda com os genéricos?

A principal novidade é que os novos produtos poderão ser comercializados simplesmente como liraglutida, sem necessidade de uma marca comercial. Segundo a Anvisa, os genéricos passaram por avaliação técnica para comprovar equivalência terapêutica em relação aos medicamentos de referência.

A expectativa é também de redução de preço. Pela legislação brasileira, medicamentos genéricos devem chegar ao mercado com preço pelo menos 35% inferior ao medicamento de referência.

Apesar de utilizarem o mesmo princípio ativo e a mesma concentração, os dois registros possuem indicações diferentes. Um é destinado ao tratamento da obesidade, enquanto o outro é voltado ao diabetes tipo 2.

Liraglutida pertence à classe dos GLP-1

A liraglutida é um agonista do receptor de GLP-1, mesma classe de medicamentos que ganhou grande popularidade nos últimos anos com substâncias como semaglutida e tirzepatida.

A substância auxilia no controle da glicemia e também atua sobre a saciedade e redução do apetite. Diferentemente de algumas canetas de semaglutida de aplicação semanal, a liraglutida é administrada diariamente, conforme a indicação do medicamento.

A aprovação faz parte da ampliação da oferta de medicamentos dessa categoria no Brasil. Nos últimos meses, a Anvisa também autorizou novas opções à base de semaglutida para diabetes tipo 2.

O registro, entretanto, não significa disponibilidade imediata nas farmácias. A fabricante ainda precisa definir questões comerciais, como lançamento e preços dos novos genéricos.


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